Hemmeligheten til landsbyen der innbyggerne ikke lider av kreft eller diabetes
I dag er kreft uten tvil verdens første helseproblem .
Vitenskap og medisin prøver å dechifisere mekanismer, ikke bare for å dempe utseendet, men også for å muliggjøre pasienter som lider av det, for å dra nytte av effektive behandlinger.
Det kan virke vanskelig å tro, men er det en landsby i verden hvor noen spesielle mennesker ikke er redd for denne patologien, men ofte dødelige.
I resten av denne artikkelen tar vi deg til dalen Vilcabamba i Loja, Ecuador
Landsbyen som ikke er redd for kreft
For å bedre forstå denne fantastiske egenheten, må vi først oppdage en bestemt genetisk tilstand: Larons syndrom.
Larons syndrom er en sjelden sykdom arvelig, som forårsaker vekstforstyrrelser.
Men på den annen side gir denne genetiske egenartet total immunitet mot de som bærer den i møte med kreft og diabetes. La oss se dette eksepsjonell situasjon i detaljer
Larons syndrom påvirker bare 350 mennesker over hele verden
Dette syndromet ble først beskrevet på 1950-tallet av Zvi Laron, en israelsk lege. ta en interesse i dette genetiske problemet ved å merke seg at noen mennesker i hans hjemby hadde en unormalt liten størrelse.
Finn også ut: Havregryn å slanke seg, redusere kolesterol og regulere diabetes
Det oppdaget at deres spesielle fysiske tilstand hadde en veldig positiv, minst uventet konsekvens:
berørte individer kunne spise det de ønsket uten å lide av diabetes og det var ikke identifisert noe tilfelle av kreft i denne lille landsbyen
Etter mer enn 30 års forskning har Zvi Laron publisert sine konklusjoner etter en studie om alle mekanismer i dette nysgjerrige syndromet. Her er en første tilnærming til dette arbeidet, som skal du Opplys om dette emnet:
Larons syndrom påvirker 350 mennesker over hele verden. Imidlertid bor de fleste i Vilcabamba-dalen i Loja, Ecuador. De andre bor i Israel og andre deler av Middelhavet.
Folk som er rammet av denne genetiske tilstanden er underutviklet fysisk: deres høyde går sjelden over en meter.
- I tillegg til denne lille størrelse, har de også svært spesielle fysiognomiske egenskaper.
- Opprinnelsen til dette syndromet finnes i et problem med regulering av veksthormonene.
- Selv om dette hormonet, kalt GH, produseres i tilstrekkelig mengde, Det kommer ikke til alle deler av kroppen på grunn av et annet hormon, kalt IGF-1, hvis rolle er knyttet til insulinets.
- Dette syndromet kan overføres av moren eller av den
Larons syndrom: lever uten kreft og diabetes
- Folk som lider av denne genetiske tilstanden, kan føre et helt normalt liv.
Utover deres lille størrelse, lider de ikke av ingen andre helseproblemer
Det som ble overrasket mest var at de vanligvis hadde helt ubalanserte dietter som var høye i fett, frites og sukker, men ingen av dem utviklet seg diabetes, og enda mindre kreft. Finn ut mer: Ananasymtomer mot kreft
Siden oppdagelsen av Larons syndrom har ingen av pasientene som er rammet av denne tilstanden blitt diagnostisert med noen av følgende: av disse to sykdommene.
Her er de potensielle årsakene til denne utrolige immuniteten:
Leveren er det sentrale elementet i denne gåten. Det er på dette punktet i kroppen at insulinhormonet blokkerer effekten av veksthormon.
IGF-1 er avgjørende for barns vekst, men det er også nødvendig for vekst av barn. celle divisjon i voksen alder. Det er gjennom denne prosessen at kreft sprer seg i menneskekroppen. Personer med Larons syndrom er svært følsomme overfor insulin, noe som gjør at de kan senke oppstarten av diabetes og andre forhold. Metabolisk lidelse
- De største vanskelighetene som disse menneskene opplever, er i barndommen fordi de ikke utvikler seg som de burde.
- Men når de når voksenalderen, er denne mangelen på hormonell regulering blir en reell fordel som beskytter dem mot to av de vanligste og farligste sykdommene for mennesker: kreft og diabetes
- En ny horisont for vitenskap og håp for de syke
- Folk berørt av Larons syndrom utvikler ikke kreft eller diabetes, men deres liv er ikke en stille elv. Historikere forteller oss at de er absolutt etterkommere av sardhardiske jøder espa gnols som konverterte til kristendommen og emigrerte til Sør-Amerika i løpet av det sekstende århundre.
til alle tider
disse personene har måttet møte mobbing og sosial ekskludering i lys av deres annet utseende.
Vi anbefaler også: Kreft i bukspyttkjertelen til å bli den nest dødeligste kreft i verden
I dag prøver vitenskapen å dechifere hormonmekanismen som forårsaker denne sykdommen, og for å reproducere den for resultere i en revolusjonerende kur mot kreft
Eksperimenter som for tiden er på gang, er bare på laboratorietrinnet. Håper er også mulig for personer med Larons syndrom .
Når et barn er diagnostisert, er det mulig å sprøyte inn en syntetisk hormon IGF-1 for å hemme patologi
Men denne løsningen har et skudd .. mer enn 20 000 pr
No av folk kan betale slike summen. Det er bare å håpe at alternative løsninger vil utvikle seg slik at de kan ha et normalt liv.
7 Alvorlige effekter av søvnmangel
De fleste av oss har allerede opplevd symptomene på mangel på søvn Å ha en dårlig kvalitet på sove eller sove noen timer gjør oss til å føle deg dekoncentrert, ubehagelig, søvnig, sliten og med et klart utseende at vi ikke har det bra Men det de fleste ikke vet er de alvorlige konsekvensene som kan genereres i det lange løp av mangel på søvn.
Hva er advarselssymbolene for hjerneblødning og hvordan å forhindre det?
Denne sykdommen oppstår når blodstrømmen til hjernen avbrytes, enten på grunn av blokkering i hjernens blodkar eller på grunn av et brudd på en av de Siden blod er ansvarlig for å transportere oksygen til hjernen, kan det ikke fungere uten. Den som ikke mister sitt liv, kan lide alvorlig skade fra skade som er produsert i ethvert område av hjernen.
