Genetisk opprinnelse sex: kjønnskromosomene X og Y
kjønnshormoner er ansvarlige for å gi noen fysiske egenskaper sin genetiske kjønn og dens regulering er forskjellig avhengig av kjønnkromosomene på den enkelte.
gitt ovenfor, Menn og kvinner er forskjellige i antall og type sexkromosom . XY for menn og XX for kvinner. Disse kromosomene inneholder tastene som utløser reguleringen av kjønnshormoner hos menn og kvinner, hvis seksuell egenskaper er avhengige av.
I organisasjoner hvor hunner og hanner avviker i antall kjønnskromosomer, har en prosess utviklet for å eliminere den forskjell i antall gener som er knyttet til X-kromosomet fordi kvinner har to kopier av X-kromosomet, slik at genene er koblet til den vil bli uttrykt i en dobbel, med mindre man kopier er inaktivert
Genetisk doseringskompensasjon
Målet er å opprettholde genuttrykksnivåer knyttet til dette kromosomet som er lik hos menn og kvinner. Dette kalles gendose kompensasjon .
Genetics dosering kompensasjon er blitt undersøkt i forskjellige modellorganismer slik som Drosophila ( Drosophila melanogaster ) eller mus fylke ( Mus musculus ) har funnet at mekanismene som er involvert i kompenseringsprosessen er forskjellige.
i tilfelle av pattedyr, kjønnsbestemmelse er basert på Y-kromosomet , det vil si at et individ vil utvikle de typiske egenskapene til det mannlige kjønn i tilfelle presentasjon av dette kromosomet. Et klart eksempel på ovennevnte er Klinefelters syndrom
Personer med syndrom har 47 kromosomer. 22 par av autosomer og kjønnkromosomene 3 (XXY), som er det er et sexkromosom mer enn normen. Disse menneskene alminnelighet utvikler de typiske trekk ved en hann, som støtter teorien om at Y-kromosomet er den som markerer prosessen med kjønnsbestemmelse.
faktisk i mange I dette tilfellet er de berørte ikke klar over at de har dette syndromet til de i voksne har de typiske symptomene på denne tilstanden (infertilitet, overdreven brystutvikling, etc.). Klinefelters syndrom er den vanligste genetiske sykdommen hos menn
Les også :. Hvordan øke fruktbarheten hos kvinner
Hvordan er prosessen med inaktivering av X-kromosomet
I teorien, da? av kromosom X inaktive , er det to mulige mekanismer for å følge: å velge enten den X-kromosomet fortsatt er aktiv, eller valget av disse vil bli inaktivert X-kromosom .
Dette spørsmålet ble løst i studiet av triple x syndrom, en genetisk lidelse preget av tilstedeværelsen av et ekstra X-kromosom (XXX). I disse individer, er to av sine kromosomer inaktivert ved tilfeldig, noe som bekrefter teorien om at den mekanisme som regulerer kromosom inaktive prosessen er valget av X-kromosomet forblir aktiv.
Utryddelse av X-kromosomet er et epigenetisk fenomen som har fascinert forskere i flere tiår. De aller fleste av gener er uttrykt i begge kromosom eksemplarer (husk at mennesker har 22 par av autosomer), men som vi har nevnt tidligere, er dette ikke mulig i kjønnskromosomer fordi antall X- og Y-kromosomer er forskjellige mellom de to kjønnene.
Denne artikkelen kan interessere deg: Hva kan barna se ut som genetisk?
Synlige konsekvenser av kromosomal inaktivering
Murray Barr og Ewart Bertram, to kanadiske forskere, oppdaget i 1949 at det er mulig å bestemmer kjønn for et individ basert på nærvær eller fravær av et kondensert korpuskel som fremkommer i kvinnelige celler.
Dette er gjeldende fatkorpuskel , som ikke er mer enn inaktivering av en av to eksemplarer av X-kromosomet hos kvinner : kromosomal hypermetylering gjør det berørte kromosomet synlig under mikroskopet.
I henhold til Lyon-hypotesen, en britisk genetiker som spesialiserer seg på disse fenomenene, er inaktiviseringsprosessen i pattedyr tilfeldig : i noen celler vil en X-kromosom bli inaktivert og i en annen annen. Den tilfeldige karakteren av denne prosessen bidrar til genetisk variabilitet og tolkes dermed som et positivt aspekt. Lyon har observert at katter med et strøk med flekker av forskjellig farge var overvektig kvinne
. De forskjellige farger skyldtes tilfeldig inaktivering av en av deres X-kromosomer. Til ære for denne genetikeren, , ble dette fenomenet kalt Lyonisering. Ikke gå glipp av denne artikkelen: Oppdag ved du babyens kjønn gjennom disse metodene Når det gjelder å kjenne barnets kjønn, er det flere metoder. Noen mer tradisjonelle og andre moderne.
Hovedbilde av © wikiHow.com
Elder vi annerledes i henhold til vårt sex?
Har du noen gang tenkt på hvordan alderdom påvirker menn forskjellig? og kvinner? Les mer "
Slidgikt er en av de mange og varierte reumatiske sykdommene. De deler det faktum at de påvirker deler av muskelskjelettsystemet . Imidlertid kan årsakene være svært forskjellige, som er deres videreutviklinger og deres behandling. Osteoartritt er den mest vanlige av alle revmatiske sykdommer. Den er karakterisert ved progressivt tap av leddbrusk , på grunn av slitasje.
Hva er systemisk lupus erythematosus (SLE)
Systemisk lupus erythematosus (SLE) også kalt systemisk lupus erythematosus (SLE) er en revmatisk sykdom (en sykdom som påvirker hud og bindevev), ansett som den modell av autoimmune sykdommer . som en autoimmun sykdom, har de mest karakteristiske er tilstedeværelsen av autoantistoffer . Det vil si, antistoffer produsert av immunsystemet til den enkelte som "angriper" kroppens egne celler.
