Genetisk opprinnelse sex: kjønnskromosomene X og Y

Genetisk opprinnelse sex: kjønnskromosomene X og Y

kjønnshormoner er ansvarlige for å gi noen fysiske egenskaper sin genetiske kjønn og dens regulering er forskjellig avhengig av kjønnkromosomene på den enkelte.

gitt ovenfor, Menn og kvinner er forskjellige i antall og type sexkromosom . XY for menn og XX for kvinner. Disse kromosomene inneholder tastene som utløser reguleringen av kjønnshormoner hos menn og kvinner, hvis seksuell egenskaper er avhengige av.

I organisasjoner hvor hunner og hanner avviker i antall kjønnskromosomer, har en prosess utviklet for å eliminere den forskjell i antall gener som er knyttet til X-kromosomet fordi kvinner har to kopier av X-kromosomet, slik at genene er koblet til den vil bli uttrykt i en dobbel, med mindre man kopier er inaktivert

Genetisk doseringskompensasjon

Målet er å opprettholde genuttrykksnivåer knyttet til dette kromosomet som er lik hos menn og kvinner. Dette kalles gendose kompensasjon .

Genetics dosering kompensasjon er blitt undersøkt i forskjellige modellorganismer slik som Drosophila ( Drosophila melanogaster ) eller mus fylke ( Mus musculus ) har funnet at mekanismene som er involvert i kompenseringsprosessen er forskjellige.

i tilfelle av pattedyr, kjønnsbestemmelse er basert på Y-kromosomet , det vil si at et individ vil utvikle de typiske egenskapene til det mannlige kjønn i tilfelle presentasjon av dette kromosomet. Et klart eksempel på ovennevnte er Klinefelters syndrom

Personer med syndrom har 47 kromosomer. 22 par av autosomer og kjønnkromosomene 3 (XXY), som er det er et sexkromosom mer enn normen. Disse menneskene alminnelighet utvikler de typiske trekk ved en hann, som støtter teorien om at Y-kromosomet er den som markerer prosessen med kjønnsbestemmelse.

faktisk i mange I dette tilfellet er de berørte ikke klar over at de har dette syndromet til de i voksne har de typiske symptomene på denne tilstanden (infertilitet, overdreven brystutvikling, etc.). Klinefelters syndrom er den vanligste genetiske sykdommen hos menn

Les også :. Hvordan øke fruktbarheten hos kvinner

Hvordan er prosessen med inaktivering av X-kromosomet

I teorien, da? av kromosom X inaktive , er det to mulige mekanismer for å følge: å velge enten den X-kromosomet fortsatt er aktiv, eller valget av disse vil bli inaktivert X-kromosom .

Dette spørsmålet ble løst i studiet av triple x syndrom, en genetisk lidelse preget av tilstedeværelsen av et ekstra X-kromosom (XXX). I disse individer, er to av sine kromosomer inaktivert ved tilfeldig, noe som bekrefter teorien om at den mekanisme som regulerer kromosom inaktive prosessen er valget av X-kromosomet forblir aktiv.

Utryddelse av X-kromosomet er et epigenetisk fenomen som har fascinert forskere i flere tiår. De aller fleste av gener er uttrykt i begge kromosom eksemplarer (husk at mennesker har 22 par av autosomer), men som vi har nevnt tidligere, er dette ikke mulig i kjønnskromosomer fordi antall X- og Y-kromosomer er forskjellige mellom de to kjønnene.

Denne artikkelen kan interessere deg: Hva kan barna se ut som genetisk?

Synlige konsekvenser av kromosomal inaktivering

Murray Barr og Ewart Bertram, to kanadiske forskere, oppdaget i 1949 at det er mulig å bestemmer kjønn for et individ basert på nærvær eller fravær av et kondensert korpuskel som fremkommer i kvinnelige celler.

Dette er gjeldende fatkorpuskel , som ikke er mer enn inaktivering av en av to eksemplarer av X-kromosomet hos kvinner : kromosomal hypermetylering gjør det berørte kromosomet synlig under mikroskopet.

I henhold til Lyon-hypotesen, en britisk genetiker som spesialiserer seg på disse fenomenene, er inaktiviseringsprosessen i pattedyr tilfeldig : i noen celler vil en X-kromosom bli inaktivert og i en annen annen. Den tilfeldige karakteren av denne prosessen bidrar til genetisk variabilitet og tolkes dermed som et positivt aspekt. Lyon har observert at katter med et strøk med flekker av forskjellig farge var overvektig kvinne

. De forskjellige farger skyldtes tilfeldig inaktivering av en av deres X-kromosomer. Til ære for denne genetikeren, , ble dette fenomenet kalt Lyonisering. Ikke gå glipp av denne artikkelen: Oppdag ved du babyens kjønn gjennom disse metodene Når det gjelder å kjenne barnets kjønn, er det flere metoder. Noen mer tradisjonelle og andre moderne.

Hovedbilde av © wikiHow.com

Elder vi annerledes i henhold til vårt sex?

Har du noen gang tenkt på hvordan alderdom påvirker menn forskjellig? og kvinner? Les mer "


10 Ting du kan gjøre for å bekjempe forkjølelse

10 Ting du kan gjøre for å bekjempe forkjølelse

Kulden er En av de sykdommene som plager oss når immunsystemet vårt er svekket. Det er en virusinfeksjon som kompromitterer helsen til den øvre luftveier (nese og hals). det vanligvis forekommer oftere i løpet av kalde dager, selv om det kan komme til enhver tid på grunn angrepet av flere typer virus.

(Omsorg)

Hva er farene ved genetisk modifiserte matvarer?

Hva er farene ved genetisk modifiserte matvarer?

Gjør det dermed mulig å lage mutasjoner som har presise og forhåndsbestemte egenskaper. I motsetning til naturlig mat som er vokst i feltet, er denne typen mat endret i laboratoriet, som igjen påvirker hele produktet og avlingen. Genmodifiserte matvarer er opprettet gjennom bioteknologi, En teknikk som gjør at genet kan overføres fra en organisme til en annen for å gi den en spesiell kvalitet som den ikke naturlig har.

(Omsorg)