Bromoprid, også kjent under handelsnavnet Digesan, er et stoff som virker ved å stimulere gastrisk motilitet og akselerere tømming av magen, noe som gjør den nyttig i tilfeller av gastroøsofageal refluks og for pasienter med kvalme og oppkast.
Denne teksten er ikke ment å reprodusere hele pakningsvedlegget for bromoprid. Det vi skal gjøre er en kritisk gjennomgang av stoffet på språk som er mer tilgjengelig for legealbummet, og eliminerer deler av pakken som inneholder mer teknisk språk og fremhever informasjonen som er veldig relevant for pasienter som ønsker å ta stoffet.
I denne artikkelen vil vi ta opp følgende punkter om bromoprid:
I sammendraget er hovedvirkningen av bromoprid å akselerere tømmingen av magen, noe som gjør mat til stede i det raskere overført til tarmene.
Hovedvirkningen av bromoprid er relatert til blokkasjonen av dopaminreseptorer i sentralnervesystemet og mage-tarmkanalen, som ligner på metoklopramid, bedre kjent med handelsnavnet Plasil. Faktisk er bromoprid og metoklopramid nesten identiske stoffer, som deler samme virkningsmekanisme og bivirkninger.
Blokkering av dopaminreseptorer øker styrken og amplituden av gastriske sammentrekninger og slapper av pylorisk sphincter, forenkler mage tømming og akselerert tarmtransittrasjon, samt bekjempelse av kvalme og oppkast. Bromoprid er derfor en antiemetisk og en prokinetic.
På denne måten er bromoprid vanligvis angitt for følgende situasjoner:
Bromoprid kan bli funnet på apotek i sin generiske form eller gjennom deres forskjellige handelsnavn.
Som nevnt ovenfor er det mest kjente kommersielle navnet Digesan, et stoff produsert av Sanofi-Aventis-laboratoriet og betraktet referansen for stoffet bromoprid.
Andre vanlige handelsnavn er:
Bromoprid kan finnes i form av 10 mg kapsler, 1 mg / ml oral oppløsning eller 4 mg / ml dråper.
Virkningen av legemidlet starter ca. 30 minutter etter oral administrering, og dets virkningsgrad oppstår mellom 1 og 2 timer. Fôring påvirker ikke virkningen av bromoprid.
1 kapsel på 12/12 timer eller 8/8 timer (maksimal daglig dose: 60 mg).
Merk: Kapslene skal svelges helhjertet og kan ikke tygges, åpnes eller knuses.
Bruk hos voksne:
10 mL (10mg) 12 / 12h eller 8 / 8h i henhold til medisinsk veiledning (maksimal dose 60mg / dag).
Bruk hos barn:
0, 5 ml (0, 5 mg) til 1 ml (1, 0 mg) pr. Kg kroppsvekt fordelt på tre daglige doser.
1 til 2 dråper pr. Pund av vekt tre ganger om dagen.
Siden hovedruten for eliminering av bromoprid er gjennom urin, hos pasienter med kronisk nyresvikt og en glomerulær filtreringshastighet på mindre enn 40 ml / min, bør behandlingen startes ved omtrent halvparten av anbefalt dose.
Bromoprid er et stoff godt tolerert av det overveldende flertallet av pasientene, med få og ingen alvorlige bivirkninger. De vanligste bivirkningene er rastløshet, søvnighet og tretthet, som forekommer hos ca 10% av pasientene.
Mer sjelden kan de også forekomme:
På grunn av økt risiko for bivirkninger, bør bromoprid brukes med forsiktighet i følgende grupper: barn, eldre, personer med glaukom, diabetes, Parkinsons sykdom, nyresvikt, hypertensjon og personer som er følsomme for antipsykotiske legemidler.
Pasienter med en allergisk reaksjon mot aspirin (acetylsalisylsyre), prokain (anestetika) eller prokainamid (et middel for hjertearytmi) kan også ha en reaksjon på bromoprid.
* Ekstrapyramidale symptomer: Dette er akutte dystoniske reaksjoner som oppstår innen de første 24 til 48 timers bruk. Risikoen for disse reaksjonene er høyere når doser høyere enn de som er anbefalt, og hos pasienter under 30 år. Symptomer kan inkludere ufrivillige bevegelser i lemmer, sammentrekninger av ansiktsmuskler, torticollis, tungeproteser, taleforstyrrelser og trismus (smertefull kontraktur i kjevemuskulaturene).
Bromoprid bør ikke brukes i følgende tilfeller:
Bromoprid er et legemiddel som har en C-klasse i risikokategorien i svangerskapet. Dette betyr at det ikke er tilstrekkelige og godt kontrollerte vitenskapelige studier om virkningen av dette stoffet hos gravide kvinner. Derfor bør bromoprid ikke gis til gravide, med mindre den potensielle fordelen til pasienten, etter medisinsk skjønn, oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Bromoprid utskilles i morsmelk og bør derfor ikke gis til kvinner som ammer.
Virkningene av bromoprid på gastrointestinal motilitet hemmeres av antikolinerge legemidler eller opioide analgetika som morfin eller fentanyl.
Den beroligende effekten av bromoprid kan potenseres når den gis samtidig med beroligende midler, hypnotika, narkotika eller beroligende midler.
Bromoprid kan redusere absorpsjon av legemidler gjennom magen (som digoksin) og øke hastigheten på de som absorberes av tynntarmene (som paracetamol, tetracyklin, levodopa og alkohol). Det kan være potensiering av beroligende effekter når bromoprid blir gitt sammen med alkohol.
Monoaminoksidase (MAO) legemidler, når det er forbundet med bromoprid, kan øke frigivelsen av katekolaminer (adrenalin og noradrenalin) og forårsake hypertensive topp hos hypertensive pasienter.
Fordi bromoprid er nesten identisk, bør det ikke gis i kombinasjon med metoklopramid, siden begge forsterker bivirkningene, som er like.
Bromoprid påvirker ikke effekten av prevensjonsmidler.
Det foreligger foreløpig ingen data om bromopridinterferens i laboratorieprøveresultater.
HØYRE HYDRADENIT - Symptomer og behandling
Suppurativ hidradenitt, også kjent som hidrosadenitt eller revers akne, er en kronisk inflammatorisk hudsykdom preget av subkutane inflammatoriske knuter, som ofte feilaktig diagnostiseres som koker eller store kviser. I denne artikkelen vil vi bare ta opp hidradenitis suppurativa. Hvis du leter etter informasjon om vanlig akne eller furuncle, kan du gå til følgende lenker: - FURÚNCULO | Årsaker og behandling - ACNE (karter og spinn). Hva
HPV VACCINE - Effekt, effekter og indikasjoner
introduksjon Den humane papillomavirusen, bedre kjent av akronymet HPV, er et virus som overføres av den seksuelle ruten som kan provosere kjønnsvorter og kreft i livmorhalsen, anus, penis og oropharynx. Hvert år dør ca 270 000 kvinner over hele verden fra livmorhalskreft forårsaket av HPV. I Brasil er det anslått at årlig er det ca 15 000 nye tilfeller av livmorhalskreft. Heldi