Jaxon Buell, barnet som ble født uten en del av hjernen hans som trosser vitenskapen i dag

Jaxon Emmett Buell, en baby som ble født med alvorlige hjerne misdannelse, har overgått alle forventninger medisinske prognoser.

i dag han trosser vitenskapen fordi han nettopp har blåst sitt første lys, selv om hans forventede levetid var noen dager eller noen få uker. Etter mange tester og misforståelser,

å overvåke dette tilfellet har fastslått at han led av en misdannelse kalt mikro hydrocefalus, q ui hindrer riktig utvikling av hjernen. denne alvorlige tilstand blandet seg inn i dannelsen av lillehjernen, som genererer konsekvenser posterior conce likevekt og koordinering.

Dessuten er hjernestammen tynnere enn normalt, noe som har en negativ innvirkning på motorutviklingen.

Med tanke på alvorets alvor har historien gjort rundt om i verden og i dag er det kjent som "mirakelbarnet." Legene fortsetter å ha lite håp for forventet levetid, men siden

har allerede bodd et år hans foreldre tror han kan fortsette å leve.

historie ... Bretagne og Brandon Buell, Jaxon foreldre er veldig glad for å høre at de venter en baby.

Men etter 17 uker av svangerskapet,

det er varslet fordi en hjerne misdannelse hos fosteret blir lagt merke til,

som ville redusere maksimal barnet overlevelsessannsynlighet. Før dette, legene har gitt sin Evne til å avslutte graviditet, men klar over risikoen. Brando n, babyens far, forsikret at denne beslutningen om å fortsette graviditeten ble gjort etter å spørre legene om barnet skulle lide og hvis det ville bringe Bretagne liv i fare.

Siden spesialistene hadde svarte at nei,

foreldrene forlot ideen om abort

, men Brandon forsikrer at hvis det var fare, ville beslutningen ha vært ganske annerledes. Siden han mottok og den dårlige nyheten etter spredningen av historien på internett, Brandon og Bretagne fått sterk kritikk som behandler for "egoistisk"

fordi de tillot barnet å bli født til tross for at I denne forbindelse gjorde Brandon Buell følgende uttalelser til den britiske avisen The Daily Mail :

"Hvem skal vi bestemme? Vi fikk et barn, en mulighet, og vi måtte snakke med ham. " " Når velger livet er en egoistisk og forkastelig handling? Selv om mange ikke er enige, blir mange flyttet av denne historien og sørget for at det er en av de mange mirakler som vitenskapen ikke kan forklare.

Jaxon var i tre uker etter fødselen koblet til forskjellige maskiner i intensivavdelingen

mens legene forsøkte å forstå denne lidelsen.

> Spesialisterne bestemte seg for at barnet ikke kunne gå, høre, se eller fortelle dem at han var sulten, og dette var faktisk tilfelle.

Barnet må mates gjennom et matningsrør

I dag, litt over 13 måneder gammel, er Jaxon en overlevende, men må fortsette å kjempe mot alle hans helseproblemer. Hans foreldre har fått mye støtte via Facebook-siden "Jaxon Strong", som har mer enn 200 000 fol senker og GoFundMe nettsiden som økte nesten 100.000 dollar i donasjoner, alt for å finansiere medisinske behandlinger. Jaxons sykdom har ingen kur i dag

og selv om han nå er over ett år, er hans forventede levetid svært lav.

Barnets foreldre vet at de skal ha trenger et mirakel for å beholde sitt barn, siden de er klar over alvoret av denne sykdommen. I dag tar Buell seg så godt som mulig, og nyter hvert øyeblikk med sitt barn.

Følgende melding er en del av teksten som finnes på nettsidene vi snakket om:

"Vår fantastiske baby ble født 27. august 2014, og han ble diagnostisert med en mikrofon hydrocephalus, en ekstrem hjernesviktdannelse som det ikke er noen kur for. Jaxon har allerede vist hvor sterk, intelligent og unik han er, og realiserer denne prestasjonen at leger tvilte om at han kunne lykkes. Han viser forbedringer hver dag og har nettopp nådd en mirakuløs plate i feiringen sin første bursdag. "

---